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Hypokaliämische periodische Paralyse

Gen: CACNA1S
Vererbung: autosomal dominant
OMIM: 170400

Diagnostikangebote

Methoden

MethodeEinrichtungen
Elektronenmikroskopie
Histopathologie
Kopplungsanalyse
Molekulargenetik

Kinder- und Jugendmedizin Abt. Neuropädiatrie Dresden

Methoden: Kopplungsanalyse, Molekulargenetik

Ansprechpartner:
Prof. Dr. med. Angela Hübner
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin
Abteilung Neuropädiatrie
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus
Fetscherstr. 74
01307 Dresden
Deutschland

+49 351-458 2926
+49 351-458 4334

Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin Freiburg

Methoden: Elektronenmikroskopie, Histopathologie

Ansprechpartner:
Priv.-Doz. Dr. med. Janbernd Kirschner
Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin
Universitätsklinikum Freiburg
Klinik II: Neuropädiatrie und Muskelerkrankungen
Mathildenstr. 1
79106 Freiburg
Deutschland

0761 270 43 75
0761 270 44 46