P4 Caveolinopathien-Diagnostik
Studien zur Pathogenese der Myopathien aufgrund von Caveolin-3- Mutationen
(Prof. Dr. Joachim Weis, Dr. Alexander Krüttgen)
Die Untersuchungen sollen in Anschlußprojekten auf Pathomechanismen nichterblicher, autoimmunologisch bedingter Caveolinopathien ausgeweitet werden, die möglicherweise häufiger sind als die hereditären Formen. Außerdem sollen Auswirkungen von Mutationen anderer Myopathie-assoziierter, vor allem sarkolemmaler Proteine auf die Caveolin-Wachstumsfaktorrezeptor-Achse analysiert werden. Wir haben zudem bereits Untersuchungen zur Rolle von Caveolin-3-Alterationen bei Erkrankungen des Herzmuskels und des ZNS begonnen; hier wird dieses Protein ebenfalls exprimiert.
Joachim Weis, Univ.-Prof. Dr. med. (PI)
Institut für Neuropathologie
Universitätsklinikum der RWTH
Pauwelsstr 30, 52074 Aachen
Tel.: +49-241-8089428
Fax: +49-241-8082416
Email: jweis@ukaachen.de
Alexander Krüttgen, PD Dr. med.
Institut für Neuropathologie
Universitätsklinikum der RWTH
Pauwelsstr 30, 52074 Aachen
Tel.: +49-241-8089429
Fax: +49-241-8082416
Email: akruettgen@ukaachen.de
