• Netzwerk
      Netzwerkkoordination
        Jahrestagungen
          Netzwerkstatuten
            Verein MD-NET e.V.
          • Patientenregister
              Informationen für Ärzte
                Informationen für Patienten
                  Oversight Committee
                • Muskelbank
                • Projekte 2003-2011
                    Klinische Studien
                      Strukturen 2003-2011
                        Teilprojekte 2009-2011
                          Teilprojekte 2003-2008
                            Publikationen
                          • Weiterführende Links
                              Allgemeine Links
                                Kooperationen
                                  Leitlinien und Ratgeber
                                    Selbsthilfegruppen
                                      Muskelzentren
                                    1. MD-NET
                                    2. Weiterführende Links
                                    3. Allgemeine Links

                                    Allgemeine Links

                                    Weiterführende Links

                                    • ACHSE e. V. In der Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen (ACHSE) haben sich über 90 Selbsthilfeorganisationen zusammengeschlossen.
                                    • EURORDIS ist eine nicht-staatliche, patienten-gesteuerte Allianz von Patientenorganisationen und vertritt mehr als 400 Patientenorganisationen in mehr als 40 Ländern.
                                    • Netzwerke für seltene Erkrankungen - alle derzeit vom BMBF geförderten Forschungsverbünde für seltenen Erkrankungen im Überblick
                                    • Orphanet - Das Portal für seltene Krankheiten und Orphan Drugs.
                                    • EURO-NMD - Europäisches Referenznetzwerk für neuromuskuläre Erkrankungen
                                    • TREAT-NMD - Internationales Netzwerk für neuromuskuläre Erkrankungen

                                    Zentren für seltene Erkrankungen

                                    • Berlin: Berliner Centrum für Seltene Erkrankungen der Charité
                                    • Bonn: Zentrum für seltene Erkrankungen
                                    • Freiburg: Zentrum für Seltene Erkrankungen
                                    • Heidelberg: Zentrum für Seltene Erkrankungen
                                    • München: Münchener Zentrum für seltene Erkrankungen des LMU Klinikums (MZSE-LMU)
                                    • Tübingen: Behandlungs- und Forschungszentrum für seltene Erkrankungen

                                    Mehr Informationen über Muskeldystrophien finden Sie auch hier:

                                    • www.dmd.nl - Informationen zu Muskeldystrophien, bereitgestellt von der Universität Leiden, Niederlande
                                    • www.neuromuscular.wustl.edu - Informationen zu neuromuskulären Erkrankungen, bereitgestellt von der Washington University, St. Louis, MO, USA
                                    • www.gfhev.de - Liste der humangenetischen Beratungsstellen in Deutschland
                                    • OMIM-Datenbank - Die "Online Mendelian Inheritance in Man"-Datenbank enthält Kurzinformationen mit den wichtigsten Literaturangaben zu allen erblichen Krankheitsbildern und Genen.

                                    Gefördert vom Bundesministerium für Bildung und Forschung

                                    2003 - 2011

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