Jahrestagung 2010

8. MD-NET Meeting in Freiburg

Termin: 27.05.2010, 00:00 – 29.05.2010, 00:00
Veranstaltungsort: Katholische Akademie, Wintererstr. 1, 79104 Freiburg

Donnerstag, 27.05.2010

  • Begrüßung durch die Koordinatoren / (J. Kirschner)
  • MD-NET Forschungsprojekte und Servicestrukturen / (Moderation M. Vorgerd)
  • Berichte aus den Teilprojekten (P1, 2, 4, 6, 7) (je 8 Min.) / Teilprojektleiter: P1 V. Straub, P2 C. Thirion, P4 J. Weis / A. Krüttgen,
  • P6 M. Vorgerd / D. Fürst / R. Kley, P7 C. Clemen / R. Schröder
  • Berichte aus den Servicestrukturen (S1, S2a, S2b, S3, S4) (je 8 Min.) / Servicestrukturleiter: S1 A. Abicht / P. Schneiderat, S2a A. Hübner / M.v.d. Hagen,
  • S2b C.R. Müller-Reible (Bericht  W. Kress) / G. Dekomien, S3 R. Korinthenberg / J. Kirschner, S4  M. Walter / M. Vorgerd / J. Kirschner / C. Scholz
  • Diskussion (ca. 30 Min.)
  • Berichte aus anderen Forschungsprojekten (40 Min.) / (Moderation J. Kirschner)
    • DFG-Forschergruppe „Molecular Pathogenesis of Myofibrillar Myopathies - FOR1228“ (R. Schröder)
    • Marie Curie Netz MUZIC „Muscle Z-disc Protein Complexes: From atomic structure to physiological function” (D. Fürst)
    • DFG-Forschergruppe „Structure, function and regulation of the myofibrillar Z-disc interactome – FOR1352“ (D. Fürst)
    • MyoGrad Projekt „DFG-Internationales Graduiertenkolleg GK1613“ (H. Amthor / S. Spuler)
    • Bericht aus dem Teilprojekt 3: Klinische Studien (J. Kirschner / S. Dittrich (stellvertr. V. Greim))
  • Mitgliederversammlung des Muskeldystrophie-Netzwerk e.V.
  • Oversight Committee des deutsch-österreichischen Patientenregisters (Geschlossene Sitzung)
  • TREAT-NMD und andere EU-Projekte (60 Min.) (Moderation H. Lochmüller)
    • Aktueller Überblick TREAT-NMD (V. Straub)
    • Patientenregister: DMD, SMA, FKRP, CMT (M. Walter)
    • Studienzentren und neue EU-Projekte (J. Kirschner)
    • CARE NMD (J. Kirschner)
    • NMD-Chip Projekt (A. Hübner)
  • Diskussion (ca. 30 Min.)

Freitag, 28.05.2010

  • Parallel-Sitzungen der Arbeitskreise (AK)
  • Moderation Arbeitskreissprecher)
  • AK Grundlagen: Christian Thirion, Heinrich Brinkmeier
  • AK Diagnostik: Manfred Wehnert, Benedikt Schoser
  • AK Klinische Studien: Rudolf Korinthenberg, Ulrike Schara
  • Berichte aus den Arbeitskreisen / Diskussion
  • Mitgliederversammlung der Arbeitsgemeinschaft MD-NET
  • Änderung der AG-Satzung
  • Fortbildung zum Thema „Hereditäre Neuropathien“
  • Freie Vorträge einschließlich Diskussion (Moderation B. Rautenstrauss)
  • Michaela Auer-Grumbach: Erkennung seltener hereditärer Neuropathieformen
  • Bernd Rautenstrauss: Das Deutsch-Österreichische CMT-Patientenregister
  • Peter Young: Klinische Perspektiven molekular basierter translationaler Therapiestrategien bei hereditären Neuropathien
  • Michael Sereda: Translationale Ansätze bei hereditären Neuropathien
  • Social Event Führung über den Schauinslandberg mit anschließendem Abendessen im Restaurant „Die Halde“

Samstag, 29.05.2010

  • MD-NET Verstetigung des Netzwerkes (Moderation: M. Walter, M. Vorgerd, J. Kirschner)
    • MD-NET: Aktueller Stand und Verstetigungsaktivitäten innerhalb des Netzwerks (Arbeitskreise/Teilprojekte) (M. Walter) (10 Min.)
    • MD-NET: Erweiterung des Spektrums um die hereditären Neuropathien (CMT) und SMA (M. Vorgerd / B. Rautenstrauss) (15 Min.)
    • Nationale Netzwerkaktivitäten am Beispiel der verbundübergreifenden Arbeitsgemeinschaft seltene Erkrankungen (J. Kirschner, C. Scholz)
  • Bericht über die Studie des BMG "Maßnahmen zur Verbesserung der gesundheitlichen Situation von Menschen mit Seltenen Erkrankungen in Deutschland" (15 Min.)
    • Europäische Netzwerkaktivitäten / Forschungsförderung (H. Lochmüller/V. Straub) (15 Min.)
    • Bericht über die 1. Sitzung des Oversight Committees des dt.-österreichischen Patientenregisters (H. Lochmüller) (5 Min.)
    • Selbsthilfegruppen – Gut aufgestellt für die Zukunft
      Programmatisches zur Förderung der Patientenversorgung 2010+ (30 Min.)
      Teilnehmer: Vertreter von benni & co, SMA-Initiative, SMA-Deutschland und DGM
  • Chancen für Fördermöglichkeiten nach 2011
  • Roundtable-Gespräch / Plenumsdiskussion (Moderation C. Scholz)
    zu den Themen: Erweiterung des MD-NET-Spektrums, Zusammenarbeit mit anderen geförderten Netzwerken, zukünftige Entwicklungen im Bereich Klinische Forschung, Diagnostik und Patientenversorgung, Zusammenarbeit mit Selbsthilfegruppen und Patientenvertretern
  • Zusammenfassung und Ausblick
  • Verabschiedung (J. Kirschner)

Mit freundlicher Unterstützung von: Genzyme GmbH

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