Kooperationen

Das MD-NET arbeitet mit folgenden Projekten und Organisationen zusammen:

• aktion benni&co: Elterninitiative für Muskeldystrophie Duchenne
• Bundesministerium für Bildung und Forschung: finanzielle Förderung des MD-NET seit 2003
• Deutsche Gesellschaft für Muskelkranke: größte Selbsthilfeorganisation für Menschen mit neuromuskulären Erkrankungen in Deutschland
• EuroBioBank: europäischer Zusammenschluss von Biobanken; die Muskelbank des MD-NET (Servicestruktur S1) ist seit 2003 Gründungsmitglied
• Friedrich-Baur-Institut, Neurologische Klinik München: Sitz der Koordinationszentrale des MD-NET
• Orphanet: Europäisches Informationssystem für seltene Krankheiten und "Orphan Drugs"
  
• TREAT-NMD: das MD-NET ist der deutsche Partner dieses europäischen Netzwerks für neuromuskuläre Erkrankungen
• World Muscle Society: internationale Gesellschaft von Wissenschaftlern auf dem Gebiet der Muskelkrankheiten

Mehr Informationen über Muskeldystrophien finden Sie auch hier:

• www.dmd.nl - Informationen zu Muskeldystrophien, bereitgestellt von der Universität Leiden, Niederlande
• neuromuscular.wustl.edu - Informationen zu neuromuskulären Erkrankungen, bereitgestellt von der Washington University, St. Louis, MO, USA

Das Patientenregister für deutsche und österreichische Patienten mit Muskeldystrophie vom Typ Duchenne oder Becker oder mit Spinaler Muskelatrophie finden sie hier.