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MD-NET

P4 Caveolinopathien-Diagnostik

Studien zur Pathogenese der Myopathien aufgrund von Caveolin-3- Mutationen

(Prof. Dr. Joachim Weis, Dr. Alexander Krüttgen)

 

Die Untersuchungen sollen in Anschlußprojekten auf Pathomechanismen nichterblicher,
autoimmunologisch bedingter Caveolinopathien ausgeweitet werden, die
möglicherweise häufiger sind als die hereditären Formen. Außerdem sollen
Auswirkungen von Mutationen anderer Myopathie-assoziierter, vor allem
sarkolemmaler Proteine auf die Caveolin-Wachstumsfaktorrezeptor-Achse analysiert
werden. Wir haben zudem bereits Untersuchungen zur Rolle von Caveolin-3-
Alterationen bei Erkrankungen des Herzmuskels und des ZNS begonnen; hier wird
dieses Protein ebenfalls exprimiert.

 

Joachim Weis, Univ.-Prof. Dr. med. (PI)

Institut für Neuropathologie

Universitätsklinikum der RWTH

Pauwelsstr 30, 52074 Aachen

Tel.: +49-241-8089428

Fax: +49-241-8082416

Email: jweis.bitte.entfernen@ukaachen.de


Alexander Krüttgen, PD Dr. med.

Institut für Neuropathologie

Universitätsklinikum der RWTH

Pauwelsstr 30, 52074 Aachen

Tel.: +49-241-8089429

Fax: +49-241-8082416

Email: akruettgen.bitte.entfernen@ukaachen.de