Myotonia Kongenita Thomsen
| Gen: | CLCN1 |
|---|---|
| Vererbung: | autosomal dominant |
| OMIM: | 160800 |
Diagnostikangebote
| Methode | Einrichtungen |
|---|---|
| Histopathologie | |
| Kopplungsanalyse | |
| Molekulargenetik |
Neurologische Universitäts- und Poliklinik Bochum
Methoden: Histopathologie
Ansprechpartner:
Prof. Dr. med Matthias Vorgerd
Neurologische Klinik der Ruhr-Universität
Berufsgenossenschaftliches Universitätsklinikum
Bergmannsheil GmbH
Bürkle-de-la-Camp-Platz 1
44789 Bochum
Deutschland
+49 234 302-6888
Kinder- und Jugendmedizin Abt. Neuropädiatrie Dresden
Methoden: Kopplungsanalyse, Molekulargenetik
Ansprechpartner:
Prof. Dr. med. Angela Hübner
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin
Abteilung Neuropädiatrie
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus
Fetscherstr. 74
01307 Dresden
Deutschland
+49 351-458 4334
Friedrich-Baur-Institut, Klinikum der Universität München (Ambulanz)
Methoden: Histopathologie
Ansprechpartner:
Prof. Dr. med. Benedikt Schoser
Friedrich-Baur-Institut
Neurologische Klinik und Poliklinik
Klinikum der Universität München
Ambulanz
Ziemssenstr. 1a
80336 München
Deutschland
089/4400-57402
