Hypokaliämische periodische Paralyse
| Gen: | CACNA1S |
|---|---|
| Vererbung: | autosomal dominant |
| OMIM: | 170400 |
Diagnostikangebote
| Methode | Einrichtungen |
|---|---|
| Elektronenmikroskopie | |
| Histopathologie | |
| Kopplungsanalyse | |
| Molekulargenetik |
Kinder- und Jugendmedizin Abt. Neuropädiatrie Dresden
Methoden: Kopplungsanalyse, Molekulargenetik
Ansprechpartner:
Prof. Dr. med. Angela Hübner
Klinik und Poliklinik für Kinder- und Jugendmedizin
Abteilung Neuropädiatrie
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus
Fetscherstr. 74
01307 Dresden
Deutschland
+49 351-458 2926
+49 351-458 4334
+49 351-458 4334
Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin Freiburg
Methoden: Elektronenmikroskopie, Histopathologie
Ansprechpartner:
Prof. Dr. med. Janbernd Kirschner
Zentrum für Kinder- und Jugendmedizin
Universitätsklinikum Freiburg
Klinik II: Neuropädiatrie und Muskelerkrankungen
Mathildenstr. 1
79106 Freiburg
Deutschland
0761 270 43 75
0761 270 44 46
0761 270 44 46
